Prośba o pomoc 1% dla syna mojego przyjaciela
: 2019-02-12, 19:25
U Kacpra zdiagnozowano dystrofie mięśniową w wersji, którą ma tylko 40 osób w Polsce
na obecną chwilę leczenie polega na sesjach w komorze hiperbarycznej musi mieć ich około 80 ( każda seria tj 20 wizyt to koszt 2000zł )
Jesteśmy w kontakcie z klinika leczenia SMA, która w tym wypadku wyłączyła możliwość podania komórek macierzystych gdyż w stanach trwają badania nad tym odłamem choroby, a podanie komórek zakłóciłoby wyniki i dyskwalifikowało go jako pacjenta do badan i leczenia w tym kierunku, liczymy że uda mu się zakwalifikować
Najbardziej smutne jest to, że choroba ta skazuje gimnazjalistę trenującego hokej halowy mającego przed sobą całe życie kolejno na wózek inwalidzki, łóżko i na obecna chwile w medycynie na śmierć.
Pomóżmy mu cieszyć się zdrowiem jak najdłużej się da.
Wiec jeśli mogę Was prosić, o przekazanie 1% będziemy bardzo wdzięczni, a gdyby ktoś miał chęć i wolę może przekazać niezależnie datki
na obecną chwilę leczenie polega na sesjach w komorze hiperbarycznej musi mieć ich około 80 ( każda seria tj 20 wizyt to koszt 2000zł )
Jesteśmy w kontakcie z klinika leczenia SMA, która w tym wypadku wyłączyła możliwość podania komórek macierzystych gdyż w stanach trwają badania nad tym odłamem choroby, a podanie komórek zakłóciłoby wyniki i dyskwalifikowało go jako pacjenta do badan i leczenia w tym kierunku, liczymy że uda mu się zakwalifikować
Najbardziej smutne jest to, że choroba ta skazuje gimnazjalistę trenującego hokej halowy mającego przed sobą całe życie kolejno na wózek inwalidzki, łóżko i na obecna chwile w medycynie na śmierć.
Pomóżmy mu cieszyć się zdrowiem jak najdłużej się da.
Wiec jeśli mogę Was prosić, o przekazanie 1% będziemy bardzo wdzięczni, a gdyby ktoś miał chęć i wolę może przekazać niezależnie datki
